Генетическая модель может стать новым идеальным инструментом для тестирования лекарств от болезни Паркинсона.

Исследователи объявили, что, возможно, нашли идеальный инструмент для тестирования новых методов лечения заболеваний.

В течение последних десяти лет исследователи болезни Паркинсона использовали очень жесткий подход к тестированию новых методов лечения этого заболевания, что может быть причиной того, что клинические испытания перспективных нейропротекторных препаратов не увенчались успехом. 

"Мы считаем, что нашли подход, наиболее подходящий для людей, поскольку наши модели генной дисфункции имитируют этиологию болезни Паркинсона, а не ее патологию, то есть ее начало, а не конец", - говорит Мэтью Фаррер, ведущий исследователь исследования и один из научных сотрудников Центра здоровья мозга Джавада Мовафагяна при UBC. "Это означает, что мы изучаем болезнь до того, как она станет симптоматической, до того, как она начнет влиять на двигательные навыки или познавательные способности человека".

Новая модель, разработанная Фаррером и его командой, может стать точным инструментом, с помощью которого исследователи давно хотели бы получить информацию о воздействии ингибиторов LRRK2 и других лекарств, модифицирующих болезнь.

Подробнее на сайте Nature.